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各醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)：
根據(jù)蚌醫(yī)一附院《蚌醫(yī)附院物品采購管理制度》、《關于加強藥品、試劑、儀器設備、基建項目和大宗物資采購工作管理的暫行規(guī)定》的要求，計劃近期對我院以下項目進行公開詢價采購，誠邀有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)參與。
一、采購項目
1、皮膚科：LED治療儀，1臺
功能用途：消除炎癥，促進傷口愈合，治療痤瘡；
技術參數(shù)：紅光功率≧80mv；
治療頭垂直升降約33.5±5cm；治療頭轉(zhuǎn)動角度垂直方向﹤360°；
定時范圍：0～120min；
2、呼吸病科：加壓手柄，2支
功能用途：擴張氣道，改善通氣；
3、消毒供應中心：干燥柜，1臺
功能要求；用于對手術器械、玻璃器皿、麻醉和呼吸管路、濕化瓶、各類常規(guī)器械等的干燥
容積：≧350L
外殼冷軋鋼噴塑,艙體采用優(yōu)質(zhì)SUS304不銹鋼板，板材厚度1.2mm
雙門通道型，門材質(zhì)為SUS304不銹鋼，板材厚度≧2mm
觀察窗：門體中部采用雙層中空鋼化玻璃結(jié)構(gòu)；通透面積≧0.2㎡，保證可視性同時阻隔艙體內(nèi)熱量損耗
開門方式：采用手動連桿鎖，密封鎖桿作用點位于門體上部和下部，整體受力均勻，保證了密封效果
屏幕：液晶顯示屏，可實時顯示溫度、運行時間
參數(shù)設定：干燥溫度及時間可自行設定，最高干燥溫度90℃
升溫時間：由室溫升至90℃的時間≦10min
溫度穩(wěn)定性：90℃恒溫24h，溫度穩(wěn)定度≦2℃
風機流量：采用品牌風機，風機風量≧600m3/h
風機數(shù)量：≧3個
風壓開關：當風機故障或運行中密封門開啟，風壓開關工作，程序停止運行，聲音、顯示報警，直至故障排除
設備具有加熱系統(tǒng)故障檢測、保護、報警功能
加熱管：頂部加熱管數(shù)量≧2根，側(cè)面加熱管≧2根，并粘貼隔熱保溫層保溫隔熱材料，避免熱量損耗和起火隱患
內(nèi)置≧4套程序，（導管、器械、玻璃器皿、濕化瓶）
空氣過濾器：過濾精度≦0.3μm，過濾效率≧99.99%
器械處理量：可一次性處理≧14個DIN標準器械托盤或≧80根導管或≧200個濕化瓶
器械放置層數(shù)：≧7層
管道干燥方式：專用放置架和掛鉤，可同時滿總放置和懸掛器械
噪音≦72dB
腳輪：有活動腳輪及支撐腳
接水盤：備接水盤，底部設有排水裝置，干燥期間的水滴應直接排至外部接水盤
4、消毒供應中心：硬式容器，10個
功能用途：存放、保護器械；
尺寸要求：
長45cm、寬29cm、高11cm(7個)；
長29cm、寬29cm、高11cm(3個)；
5、消毒供應中心：耐高溫標識牌
功能要求：耐高溫高壓，經(jīng)久耐用，不易磨損；
尺寸要求：9*4cm；
6、消毒供應中心：特衛(wèi)強袋
功能用途：包裝器械；
規(guī)格要求：寬度：7.5cm、10cm、15cm、20cm、25cm、30cm、40cm；
7、肝膽外科：連發(fā)施夾器和釘夾、腔內(nèi)連發(fā)施夾器
功能要求：快速連續(xù)夾閉血管，止血迅速、安全有效；
規(guī)格要求：各規(guī)格；
8、呼吸病科：人乳頭瘤病毒（HPV）E6/E7 mRNA檢測試劑盒（支鏈DNA信號擴增法）
功能要求：用于定性檢測人宮頸上皮脫落細胞中的16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型別的人乳頭瘤病毒（HPV）的E6/E7致癌基因片段信使RNA（mRNA）。不區(qū)分具體型別。
本檢測主要應用于：確定巴氏涂片或者細胞學結(jié)果為ASC-US的病患是否需要進行陰道鏡轉(zhuǎn)診檢查。
9、五官中心手術室：一次性術中防堵引流袋吸引頭
功能用途：深部手術術中吸引使用防堵一體式設計，可持續(xù)吸引，不堵管吸引頭可彎曲，精確定位，不損傷周圍組織帶防堵袋濾網(wǎng)可收集組織標本；
規(guī)格要求：各規(guī)格；
10、檢驗科：TAT/PIC/t-PAIC/TM（血栓標志）
功能用途：血栓標志物（TAT/PIC/t-PAIC/TM）實驗項目能夠幫助臨床更早期判斷高凝狀態(tài)，是VTE的預防、風險評估，診斷和治療的重要監(jiān)測指標。
凝血酶-抗凝血酶復合物（TAT）是凝血系統(tǒng)啟動標志物，其檢測結(jié)果能判斷抗凝治療最佳時機，適用于血栓/DIC時期診斷，溶栓治療的再栓監(jiān)測；
纖溶酶-α2纖溶酶抑制物復合物（PIC）是纖溶系統(tǒng)啟動標志物，預示血栓正在形成，輔助診斷DIC和指導抗纖溶治療方案；
組織纖溶本酶原激活物/抑制劑-1復合物（t-PAIC）是纖溶系統(tǒng)關鍵標志物，提示血栓進行時，說明導致血栓原發(fā)病因未去除；
血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）是血管內(nèi)皮組織系統(tǒng)損傷標志物，升高提示血管內(nèi)皮損傷。
規(guī)格要求：50人份/盒、100人份/盒；
二、投標材料
1、采購詢價單；
2、法人代表給投標人出具的授權(quán)書（原件）；
3、投標人身份證（復印件）；
4、生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書；
5、代理商有效的營業(yè)執(zhí)照（復印件）；
6、代理商有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（復印件）；
7、生產(chǎn)企業(yè)有效的營業(yè)執(zhí)照（復印件）；
8、生產(chǎn)企業(yè)有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（復印件）；
9、產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證和醫(yī)療器械注冊登記表（復印件）；
10、產(chǎn)品技術參數(shù)、能反映所投標產(chǎn)品優(yōu)勢的證明材料和相關檢驗報告及其客戶名單；
11、質(zhì)量售后服務承諾和產(chǎn)品的宣傳彩頁；
12、醫(yī)療器械：技術響應偏離表、生產(chǎn)廠家的軟硬件配置清單；醫(yī)療耗材：提供投標產(chǎn)品的樣品，若在安徽省集采平臺上，需要提供產(chǎn)品流水號；
三、采購說明
1、關于授權(quán)說明：
①醫(yī)療器械：有授權(quán)的代理商必須提供生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書；無授權(quán)的代理商亦可投標，需提供書面采購來源說明、進貨發(fā)票等證明材料，在確認中標和簽訂合同之前，提供生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書；
②醫(yī)療耗材必須提供生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書；
2、集體討論決定：在符合相關技術要求和功能配置前提下，中標為最低價格的投標商；
3、投標商所投產(chǎn)品，每一包必須單獨遞交投標材料；
4、投標商所投醫(yī)療器械的價格≦5萬/臺，器械若有耗材、增值服務，必須提供價格清單，若不提供醫(yī)院認定為沒有相關費用；
5、投標商提供較為先進的醫(yī)療器械，嚴禁提供停產(chǎn)、淘汰的產(chǎn)品；保修期不低于24個月，且中標后不得提供庫存1年以上的產(chǎn)品；
6、投標材料需膠裝成冊、有目錄，正、副各一本；
7、中標結(jié)果在蚌醫(yī)一附院官網(wǎng)上進行公示；
8、投標材料必須真實有效，若投標材料不符合規(guī)范，將視為無效投標，設備科不予通知；
9、詢價采購不足三家投標商將進行二次公告，已遞交投標材料的不會拆封，同時不需要再次遞交投標材料。
10、采購詢價單在附件里下載。
四、截止時間：
參與投標的供應商在 3 月 5 日 17時 00分前將投標材料送至或郵寄至設備科。
五、聯(lián)系方式
地址：蚌埠市長淮路287號蚌埠醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院設備科
郵編：233004
聯(lián)系人：劉老師 電話：0552-3086953
電子郵箱：[email protected]
設備科
2019年2月20日
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